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The Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) amended the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&Do Act) to create a new regulatory framework for dietary supplements. Under DSHEA, FDA ut not have the authority to approve dietary supplements before they are marketed. Generally, a firm does not have to provide FDA with the evidence it relies je to substantiate safety before pépite after it markets its products; however, there is an exception expérience dietary supplements that contain a new dietary ingredient that is not present in the food supply as an article used expérience food in a form in which the food ha not been chemically altered.
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Some dietary supplements may help improve your overall health and reduce your risk of some health Modalité. Healthcare professionals often recommend dietary supplements conscience people who have véridique health Stipulation, are at risk of exact Modalité, or have a lack of nutrients in their diets.
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Congress defined the term "dietary supplement" in the Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) of 1994. A dietary supplement is a product intended cognition ingestion that, among other requirements, contains a "dietary ingredient" intended to supplement the diet.
Consumers should also carefully read the timbre of any dietary supplement they are thinking of using. To help consumers in their search to Quand better informed, FDA has prepared additional educational materials. Please visit Nouvelle connaissance Consumers je Using Dietary Supplements.